Lyfjastofnun Evrópu gaf rétt í þessu grænt ljós á notkun bóluefnis Moderna í álfunni. Bóluefnið er komið með markaðsleyfi og því má gera ráð fyrir að bólusetning með því hefjist sem allra fyrst. Gera má ráð fyrir að bóluefnið fái markaðsleyfi hér á landi strax í kjölfarið.
Að því er segir í tilkynningu Lyfjastofnunar er um að ræða skilyrt markaðsleyfi í Evrópu. Þannig megi nota bóluefnið til að verjast kórónuveirunni, en einungis einstaklingar 18 ára og eldri mega fá bóluefnið. Talið er að bóluefnið veiti 94% vörn við veirunni.
Gert er ráð fyrir að Ísland fái 5.000 bóluefnaskammta frá Moderna í janúar og febrúar en eftir það verði afhendingin hraðari. Alls á Ísland von á 128.000 bóluefnaskömmtum frá Moderna sem duga fyrir 64.000 einstaklinga.
Auk skammta af bóluefni frá Moderna á Ísland von á fleiri sendingum frá lyfjarisanum Pfizer. Fyrir áramót komu til Íslands 10.000 skammtar af bóluefni frá Pfizer. Fyrir liggur að á fyrsta ársfjórðungi þessa árs verða afhentir til Íslands að lágmarki 45.000 skammtar til viðbótar. Næsta afhending er áætluð 20. janúar.